一、鋅指蛋白是生物體內(nèi)數(shù)量最多的轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子，它在動(dòng)植物的生長發(fā)育中都起著十分重要的作用。
二、兩年以后，經(jīng)過確認(rèn)，第三型白血球病毒和巴斯特逆轉(zhuǎn)錄酶病毒實(shí)際上是一種病毒，然而加洛博士仍因他的發(fā)現(xiàn)而有功。
三、轉(zhuǎn)錄時(shí)，鄰近于3’端RNA形成回文結(jié)構(gòu)終止區(qū)，該區(qū)為原核生物RNA終止所必須。
四、所述化合物干擾端粒末端轉(zhuǎn)移酶和反轉(zhuǎn)錄酶的活性，并可以用作抗病毒、抗菌和抗癌劑。
五、逆轉(zhuǎn)錄病毒利用相似的成分包裝他們的RNA,在病毒結(jié)構(gòu)上成為衣殼.
六、實(shí)時(shí)逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)檢測腎臟組織中水通道蛋白1表達(dá).
七、在載體中,多聚腺苷酸信號(hào)限制到內(nèi)源轉(zhuǎn)錄單位的最后一個(gè)外顯子.
八、RNA轉(zhuǎn)錄后加工的主要步驟有5’端加帽，剪接和3’端多聚腺苷酸化。
九、方法用綠色熒光蛋白基因作為報(bào)告基因，以逆轉(zhuǎn)錄病毒載體攜之轉(zhuǎn)染晶狀體上皮細(xì)胞，觀察GFP在晶狀體上皮細(xì)胞的表達(dá)情況。
十、在負(fù)向可阻遏操縱子中，操縱子的基因轉(zhuǎn)錄一般都會(huì)發(fā)生。阻遏蛋白質(zhì)會(huì)由調(diào)控基因所產(chǎn)生，但它們卻不能夠與操縱基因結(jié)合。
十一、該藥物的作用機(jī)理是通過阻斷艾滋病毒逆轉(zhuǎn)錄酶，阻止病毒在細(xì)胞內(nèi)復(fù)制。
十二、迄今發(fā)現(xiàn)的所有化石病毒都是逆轉(zhuǎn)錄病毒，但是博納病毒卻不是。
十三、RNA聚合酶形成的轉(zhuǎn)錄泡在10秒內(nèi)可以移動(dòng)多遠(yuǎn)？
十四、之后，宿主細(xì)胞讀取逆轉(zhuǎn)錄病毒的基因就像它們自己的一樣，并制造新的逆轉(zhuǎn)錄病毒。
十五、近年來，一些不依賴于轉(zhuǎn)錄因子活性的新型雙雜交系統(tǒng)相繼建立，如分離的泛素系統(tǒng)、蛋白質(zhì)片段互補(bǔ)分析、阻遏物重構(gòu)分析和SOS恢復(fù)系統(tǒng)等。
十六、目的構(gòu)建反義及正義波形蛋白重組逆轉(zhuǎn)錄病毒載體，研究波形蛋白在反應(yīng)性膠質(zhì)化中的功能與作用。
十七、所有這一被轉(zhuǎn)錄的基因信息的目的仍不清晰.
十八、下面以原核細(xì)胞轉(zhuǎn)錄作用為模式進(jìn)行比較.
十九、及早開始采用抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法，可加強(qiáng)免疫系統(tǒng)，降低與艾滋病毒相關(guān)的死亡和發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。
二十、結(jié)論構(gòu)建了含HPV16E7的逆轉(zhuǎn)錄病毒載體，為人關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞的基因轉(zhuǎn)染打下了基礎(chǔ)。
二十一、多虧擴(kuò)大抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療，現(xiàn)可將在卡圖圖拉醫(yī)院尋求艾滋病毒治療的多數(shù)人作為門診病人進(jìn)行管理。
二十二、我們分析了人和小鼠反轉(zhuǎn)錄假基因的假定蛋白質(zhì)中的內(nèi)部重復(fù)片段。
二十三、DNA分析你多了一段幸福基因啟動(dòng)因子，將在收到短信時(shí)啟動(dòng)，并在每日清晨遇到增強(qiáng)因子，尚未發(fā)現(xiàn)終止因子，你注定永遠(yuǎn)轉(zhuǎn)錄幸福，翻譯快樂！
二十四、譬如，組織蛋白上頭具有乙醯基裝飾的某些位置，該段染色質(zhì)通常就處于開張營業(yè)狀態(tài)，讓細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄裝置讀取該部份染色體上的DNA。
二十五、陳志偉說導(dǎo)致耐藥性產(chǎn)生的因素有藥物質(zhì)量、患者服用藥劑量不夠以及抗轉(zhuǎn)錄病毒藥物的使用不當(dāng)，例如在病情早期就使用該藥物。
二十六、協(xié)作網(wǎng)通常被用于描述各種社會(huì)關(guān)系，相似的概念也可以應(yīng)用到轉(zhuǎn)錄調(diào)控網(wǎng)絡(luò)的研究中。
二十七、細(xì)胞，受體，薄膜層，激動(dòng)劑，DNA和RNA，激酶和磷酸…想到這個(gè)主意？有關(guān)組織，細(xì)胞，生物，基因轉(zhuǎn)錄途徑插圖。
二十八、在正常生長條件下，熱激因子處于鈍化的單體狀態(tài)，而當(dāng)熱激時(shí)，熱激因子形成三聚體并與DNA結(jié)合，同時(shí)通過轉(zhuǎn)錄激活域的活化而激活熱激基因的表達(dá)。
二十九、遺傳連鎖作圖、定位克隆、數(shù)量特性位點(diǎn)作圖、微陣列分析及轉(zhuǎn)錄沉默等，是近年來常用的基因組學(xué)研究技術(shù)。
三十、不改變基因的DNA編碼，通過改變DNA雙鏈與組蛋白間緊密度來決定基因是否轉(zhuǎn)錄表達(dá)，這稱為表觀遺傳編碼機(jī)制。
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