孢子體和配子體識(shí)別可能同時(shí)存在于不同的類群中，甚至存在于同一種植物中。
油松28號(hào)不育系是因雌配子體發(fā)育停滯所致。
大孢子和雌配子體發(fā)生：孢原為一個(gè)細(xì)胞，它直接起大孢子母細(xì)胞功能。
該不育系具有穩(wěn)定的遺傳特性，是研究木本植物雌配子體發(fā)育調(diào)控機(jī)制的極好材料。
產(chǎn)生雌配子的雌配子體在大孢子囊即胚珠的珠心處發(fā)育。
配子體植物中以世代交替為特征的產(chǎn)生配子產(chǎn)生的階段…
裸子植物的雌配子體簡(jiǎn)化,但較被子植物體的體積大,不能自養(yǎng).
OHK1編碼一種HK類似于擬南芥CKI1，這與雌配子體發(fā)育有關(guān)。
識(shí)別的位點(diǎn)和機(jī)制在植物中差異很大，但主要是包括配子體相互作用或孢子體相互作用。
所以二角型不育系是配子體不育還是孢子體不育尚有待進(jìn)一步研究。
雌配子體的敗育和大量落蕾是宜昌泡桐不結(jié)實(shí)或少結(jié)實(shí)的直接原因。
雌配子體中的極核和卵核遺傳上是同一的。
文章題目秤錘樹雌、雄配子體發(fā)育的研究。
單倍體植物有絲分裂產(chǎn)生配子體，二倍體減數(shù)分裂產(chǎn)生孢子體。
在具有世代交替現(xiàn)象的植物中，孢子體是二倍體而配子體是單倍體。
標(biāo)題秤錘樹雌、雄配子體發(fā)育的研究。
首次報(bào)道了藏茵陳川西獐牙菜的大孢子發(fā)生及雌配子體發(fā)育。
孢子體是寄生在配子體上的[配子體造句]。
在蕨類植物配子體發(fā)育初期，光對(duì)假根向重力性反應(yīng)的影響取決于配子體是否有綠色同化組織。
花粉作為種子植物的雄配子體,通過萌發(fā)后極性生長的花粉管將精細(xì)胞送到胚囊完成受精作用.
裂殖體和配子體與間日瘧原蟲相似.
如果這種配子體能夠產(chǎn)生可育的配子，那么形成的孢子體通常是四倍體，這樣就可以得到大量的多倍體。
銀杏套細(xì)胞起源于近雌配子體表面的頸卵器母細(xì)胞周圍細(xì)胞。
助細(xì)胞是被子植物雌配子體的組成細(xì)胞之一，是大多數(shù)被子植物完成受精作用的關(guān)鍵環(huán)節(jié)之一。
被子植物雌、雄配子體的形成是世代交替的關(guān)鍵過程之一。
可能為單細(xì)胞或?yàn)槎嗉?xì)胞。葉狀體存在于藻類、地衣、苔蘚和羊齒、石松與木賊類植物的配子體世代中。
以20年生白樺的雌花序?yàn)椴牧?，研究了白樺的大孢子發(fā)生、雌配子體形成和胚胎發(fā)育過程。
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