目的設(shè)計(jì)合成1位為5氟2吡啶基的吡酮酸衍生物，并對(duì)其抗菌活性進(jìn)行初步評(píng)價(jià)。
探討一種無(wú)吡啶鹽酸羥胺肟化法測(cè)定肉桂醛的可行性.
目的：闡述二氫吡啶類(lèi)鈣通道阻滯劑的進(jìn)展和臨床應(yīng)用的歷程，評(píng)價(jià)其療效與安全性。
研究了在溴化十六烷基吡啶存在下，鈮與溴鄰苯三酚紅及丁基羅丹明B的協(xié)同顯色反應(yīng)。
二氫吡啶是一種非營(yíng)養(yǎng)性添加劑。
結(jié)論：吡啶甲酸鉻與有氧運(yùn)動(dòng)可以改善大鼠肥胖以及血脂水平。
聯(lián)吡啶釕及其衍生物是目前研究最多的電致化學(xué)發(fā)光物質(zhì)。
吡啶基及其衍生物由于它們特有的活性，已成為新醫(yī)藥和農(nóng)藥開(kāi)發(fā)中重要的組成基團(tuán)。
用三苯基氯化錫與4吡啶甲酸鈉反應(yīng)，合成了三苯基錫4吡啶甲酸酯，并進(jìn)行了紅外光譜、核磁共振氫譜及質(zhì)譜表征。
目的探討硝苯吡啶聯(lián)用谷維素治療非便秘型腸易激綜合癥.
以苯甲醇和三氯化磷為原料,在吡啶存在下合成了二芐基亞磷酸酯.
結(jié)果發(fā)現(xiàn)，硝苯吡啶降低血壓，改善血流動(dòng)力學(xué)效應(yīng)最佳。
一種叫作吡啶酮的新型抗艾滋病藥物能促使艾滋病毒變異，使其不能繁殖，也不會(huì)再感染新的細(xì)胞。
二套基組的理論優(yōu)化表明，三個(gè)吡啶甲酸分子都具有平面的平衡構(gòu)型。
給出了吡啶團(tuán)簇的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)和簇內(nèi)的質(zhì)子轉(zhuǎn)移過(guò)程。
測(cè)定尿中脫氧吡啶啉和羥脯氨酸，以及血骨鈣素來(lái)決定骨轉(zhuǎn)換率時(shí)，14例老年男性骨質(zhì)疏松性骨折資料顯示，骨轉(zhuǎn)換率正常者6例，增加者5例，降低者3例。
本文介紹了聯(lián)吡啶類(lèi)除草劑的主要作用機(jī)制和選擇機(jī)理，對(duì)該類(lèi)農(nóng)藥在環(huán)境中的行為進(jìn)行了歸納和探討。
結(jié)論鈣拮抗藥應(yīng)用趨勢(shì)是二氫吡啶類(lèi)藥物前景看好，緩、控釋制劑應(yīng)用將更普遍。
以焦性沒(méi)食子酸和異煙酸為原料合成了帶吡啶官能團(tuán)的液晶配體。
上述結(jié)果提示，二氫吡啶能促進(jìn)蛋雞體內(nèi)脂肪動(dòng)員和分解，減少脂肪在雞體內(nèi)的沉積，并有減少自由基對(duì)肝臟損害的功能。
結(jié)果表明，水的含量、吡啶的量影響聚苯醚分子量、分子量分布及產(chǎn)率。
吡啶可以和鹵素、硝基四氟化硼鹽、三氧化硫、硼烷及三氧化鉻反應(yīng)，形成一些有用的有機(jī)試劑。
喜樹(shù)堿與呋喃甲酸、吡啶甲酸、煙酸和異煙酸通過(guò)酯鍵進(jìn)行偶聯(lián)。
利用二價(jià)鐵離子的聯(lián)吡啶絡(luò)合物，示差脈沖伏安法測(cè)定土壤中的二價(jià)鐵離子。
這與聯(lián)吡啶釕有很大不同，其電致化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度隨酸度增大而顯著增大，不適合在堿性條件下使用。
因此用氟化鉀可以有效地分離吡啶水體系。
研究人員發(fā)現(xiàn)，服用雷公藤提取物的患者與服用硫氮磺胺吡啶的患者相比較，其疼痛、腫脹及其它癥狀有更明顯的好轉(zhuǎn)。
方法對(duì)60名礦工，分兩組，井下30人，井上30人，用化學(xué)發(fā)電免疫法測(cè)定尿脫氧吡啶啉的濃度。
用中性氧化鋁柱層析法對(duì)粗產(chǎn)物進(jìn)行分離提純,用含一定量吡啶的二氯甲烷溶液作為洗脫劑.
本文報(bào)道四組降壓藥對(duì)血脂代謝的影響，研究發(fā)現(xiàn)氨苯喋啶、硝苯吡啶對(duì)血脂代謝無(wú)不良影響。
