1.孢子體和配子體識別可能同時存在于不同的類群中，甚至存在于同一種植物中。
2.油松28號不育系是因雌配子體發(fā)育停滯所致。
3.大孢子和雌配子體發(fā)生：孢原為一個細(xì)胞，它直接起大孢子母細(xì)胞功能。
4.易位染色體通過雌配子的傳遞率通常高于通過雄配子的傳遞率。
5.該不育系具有穩(wěn)定的遺傳特性，是研究木本植物雌配子體發(fā)育調(diào)控機制的極好材料。
6.產(chǎn)生雌配子的雌配子體在大孢子囊即胚珠的珠心處發(fā)育。
7.藻類,某些裸子植物和沒有種子形成的植物中的雄性配子.
8.配子體植物中以世代交替為特征的產(chǎn)生配子產(chǎn)生的階段…
9.裸子植物的雌配子體簡化,但較被子植物體的體積大,不能自養(yǎng).
10.OHK1編碼一種HK類似于擬南芥CKI1，這與雌配子體發(fā)育有關(guān)。
11.提出一種基于匹配子波變換的羅音檢測及分類方法。
12.識別的位點和機制在植物中差異很大，但主要是包括配子體相互作用或孢子體相互作用。
13.所以二角型不育系是配子體不育還是孢子體不育尚有待進(jìn)一步研究。
14.雌配子體的敗育和大量落蕾是宜昌泡桐不結(jié)實或少結(jié)實的直接原因。
15.因為出行分布、交通分配子模型都是建立在隨機效用理論基礎(chǔ)上，因此，整個模型具有一致性，且具有很好的行為解釋。
16.雌配子體中的極核和卵核遺傳上是同一的。
17.在四倍體、具假配子的種光懸鉤子中選了二個植株.
18.所謂遺傳漂變就是指：在一個有限的種群內(nèi)，由于配子的隨機取樣使得遺傳組成在種群內(nèi)發(fā)生變化的現(xiàn)象。
19.未減數(shù)配子的形成導(dǎo)致了染色體自動加倍，這在普通小麥起源中具有重要意義。
20.文章題目秤錘樹雌、雄配子體發(fā)育的研究。
21.受精過程中,單倍體配子融合,恢復(fù)了二倍體的染色體數(shù)目.
22.單倍體植物有絲分裂產(chǎn)生配子體，二倍體減數(shù)分裂產(chǎn)生孢子體。
23.生殖：生殖腺聚積，形成配子。體外受精，形成自由活動浮浪幼蟲。無性出芽生殖也是常見的。
24.同宗配合種類可以產(chǎn)生形態(tài)大小明顯不同的配子，使之能發(fā)生相互融合，因此它們是有效的雌雄同體植物。
25.在具有世代交替現(xiàn)象的植物中，孢子體是二倍體而配子體是單倍體。
26.標(biāo)題秤錘樹雌、雄配子體發(fā)育的研究。
27.表明是或與某種器官組織有關(guān)的，此組織可以產(chǎn)生使雌性組織產(chǎn)生的配子受精的配子，如花藥或孢子植物精子囊。
28.游動精子:藻類,某些裸子植物和沒有種子形成的植物中的雄性配子.
29.可能為單細(xì)胞或為多細(xì)胞。葉狀體存在于藻類、地衣、苔蘚和羊齒、石松與木賊類植物的配子體世代中。
30.同一個細(xì)胞中兩個核之間的融合現(xiàn)象稱為核配，核配發(fā)生在兩個配子結(jié)合成合子的過程中。
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